GenCardio ha descobert un nou gen associat a la síndrome de Brugada.

Una mutació en el canal SCN2B, una subunitat del canal de sodi SCN5A, ha estat identificada en una família amb síndrome de Brugada. Aquesta mutació disminueix la quantitat de corrent de sodi a la membrana cel·lular, un dels mecanismes responsables de la síndrome de Brugada. La publicació ha estat encapçalada per Helena Riuró.